Продавец ООО "СнабХим" развивает свой бизнес на Tiu.ru 9 лет.
Знак PRO означает, что продавец пользуется одним из платных пакетов услуг Tiu.ru с расширенными функциональными возможностями.
Сравнить возможности действующих пакетов
Начать продавать на Tiu.ru
Корзина
4 отзыва
🔥Лучшие цены в нашем каталоге ✅Уточнить

Амины: свойства, получение и применение

Амины: свойства, получение и применение

02.11.21

Амины — это органические производные аммиака, в которых один или несколько атомов водорода аммиака заменены на алкильные или арильные группы. Амины широко распространены в природе в биологических системах (как в растительном, так и в животном царстве). Небольшие амины характеризуются рыбным запахом. Серотонин, нейромедиатор, обнаруженный в желудочно-кишечном тракте, регулирует такие физиологические показатели живых существ как настроение и аппетит (отвечает за чувство сытости).

Классификация аминов

Амины производства ПАО Казань ОргсинтезАмины классифицируются как первичные, вторичные или третичные в зависимости от степени замещения азота (количество алкильных или арильных остатков, присоединённых к азоту). Обратите внимание на разницу в классификации спиртов и аминов: Спирты классифицируются по числу алкильных групп на a-углероде, а амины (как и амиды) классифицируются по числу алкильных или арильных групп, присоединенных к азоту.

Амины получают названия следующими двумя способами:

  1. В общей номенклатурной системе первичные алифатические амины называются алкиламинами. В этой системе название амина получают путем добавления суффикса амин к алкильной группе, присоединенной к атому азота, например, этиламин.
  2. В систематической номенклатуре (IUPAC) они называются алканаминами, при этом алкильная группа называется алканом, а окончание -е заменяется на амин.

Получение и физические свойства аминов

Как и спирты, амины являются полярными соединениями. Однако, поскольку азот менее электроотрицателен, чем кислород, связь N-H менее полярна, чем связь O-H, и водородные связи между молекулами аминов слабее, чем между молекулами спиртов. Полярная природа аминов влияет на многие их физические свойства, такие как температура кипения. Алкиламины имеют температуры кипения выше, чем у алканов, но ниже, чем у спиртов.

Первичные и вторичные амины имеют связи N-H, что позволяет им образовывать межмолекулярные водородные связи. Поскольку первичные амины имеют две связи N-H, водородная связь в первичных аминах более значительна, чем во вторичных. Не имея связей N-H, чистые третичные амины не могут вступать/участвовать в водородной связи между собственными молекулами. Поскольку водородная связь существенно влияет на температуру кипения соединений, неудивительно, что среди изомерных аминов первичные амины имеют самые высокие температуры кипения, а третичные амины — самые низкие.

Применение аминов в промышленности
Где и как используются амины

Благодаря своим разнообразным физическим и химическим свойствам, амины находят широкое применения в самых разных отраслях промышленности и производства:

  • Амины используются в производстве многих фармацевтических препаратов (Мепакрин — противомалярийный препарат).
  • Первичные ароматические амины используются для производства азокрасителей.
  • Они используются в производстве пластмасс. 1,6-диаминогексан (H2N(CH2)6NH2) используется в производстве нейлона 6,6. Другие амины используются в производстве изоцианатов для полиуретановых пластиков
  • Они используются в качестве ингибиторов для предотвращения порчи резины в результате окисления атмосферным кислородом.